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塵埃粒子計(jì)數(shù)器是用于監(jiān)測(cè)環(huán)境中的灰塵顆粒濃度的設(shè)備。它被廣泛應(yīng)用于各藥檢所，血液中心，防疫站，疾病控制中心等質(zhì)量監(jiān)督部門；電子行業(yè)，藥生產(chǎn)廠，半導(dǎo)體材料，光學(xué)或精密電子生產(chǎn)設(shè)備，塑料制品，噴涂，門診，環(huán)保，檢驗(yàn)等生產(chǎn)企業(yè)和科研院所。塵埃粒子計(jì)數(shù)器在日常使用和保養(yǎng)中要注意哪些呢？注意塵埃粒子計(jì)數(shù)器在日...

1、高效過濾器檢漏流程1.1在待測(cè)HEPA上游一側(cè)引入PAO氣溶膠對(duì)于HVAC系統(tǒng)中的HEPA,為使氣溶膠到達(dá)HEPA時(shí)時(shí)的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統(tǒng)風(fēng)機(jī)的負(fù)壓一側(cè)引入，如要從風(fēng)管中引入，則應(yīng)在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量減少拐彎（美國(guó)環(huán)境科學(xué)和技術(shù)學(xué)會(huì)）。一般情況下，保持上游氣溶...

為了減少人員對(duì)產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境造成的污染，在進(jìn)入潔凈區(qū)時(shí)，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱之為“人員凈化”，簡(jiǎn)稱之“人凈”。新版GMP對(duì)進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的人員的著裝有明確的規(guī)定首先，不同生產(chǎn)區(qū)工作人員應(yīng)有明顯能夠相互區(qū)別的工作服，其服裝材質(zhì)、式樣及穿戴方式應(yīng)滿足空氣潔凈級(jí)別的要求...

一、測(cè)試目的確認(rèn)在無塵室釋放顆粒后，測(cè)量在多少時(shí)間內(nèi)能恢復(fù)到釋放之前的潔凈水平。二、測(cè)試儀器顆粒測(cè)試儀（品牌：美國(guó)METONE空氣粒子計(jì)數(shù)器），型號(hào)：HHPC2+、HHPC3+、HHPC6+；3413、3423、3411、3445、顆粒釋放器。三、測(cè)試位置任意抽取測(cè)量點(diǎn)，也可與相關(guān)人員共同確認(rèn)測(cè)試點(diǎn)...

生化培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調(diào)溫系統(tǒng)，溫度可控，比較精確，控溫范圍一般在0-60℃。廣泛應(yīng)用于低溫恒溫試驗(yàn)、培養(yǎng)試驗(yàn)、環(huán)境試驗(yàn)以及低溫微生物、植物細(xì)胞、嗜熱細(xì)菌等的培養(yǎng)等。我們保存常規(guī)食用菌菌種的溫度一般是4℃左右即可，保存草菇、毛木耳等的溫度一般是在10-15℃，需要的溫度總體偏低，所以單純從控溫...

我國(guó)的潔凈技術(shù)和設(shè)備與國(guó)外相比差距是明顯的，我國(guó)1965年才開始生產(chǎn)的HEPA過濾器，比國(guó)外晚了15年。1975年開始生產(chǎn)的光散射塵埃粒子計(jì)數(shù)器比國(guó)外晚了20年。目前，在國(guó)際上先進(jìn)成熟的潔凈技術(shù)和設(shè)備已達(dá)到0.1微米，而我國(guó)在這方面還較為落后。無塵車間凈化工程亦名無塵室或清凈室，目前已是半導(dǎo)體、精密...

首先大家要熟悉以下簡(jiǎn)單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=10。其次是要理解無塵室等級(jí)定義，即：一立方英尺，看0.5u...

氣溶膠發(fā)生器可以實(shí)現(xiàn)粉塵環(huán)境中粉塵濃度的定量標(biāo)定，也可以用于傳感器標(biāo)定等方面。通常，它包括容器，噴嘴，空氣入口，出口，液體入口等，主要適用于實(shí)驗(yàn)空氣微生物學(xué)中的微生物氣溶膠生成。本產(chǎn)品不適合在低溫，高濕和強(qiáng)陽(yáng)光照射的地方使用。通常，工作溫度為0?40℃，工作濕度為5％?95％，如果將產(chǎn)品用于任何其他...

確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)以下幾處進(jìn)行測(cè)試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測(cè)儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計(jì)，另一種是粒子計(jì)數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用的檢測(cè)儀器是氣溶膠光度計(jì)（以下簡(jiǎn)稱光...

一、選擇適合的安全柜級(jí)別、類型根據(jù)您所從事實(shí)驗(yàn)的危害性來確定合適的安全柜類型。目前大部分的實(shí)驗(yàn)室（包括P3實(shí)驗(yàn)室）選購(gòu)二級(jí)生物安全柜已經(jīng)能夠滿足日常的工作需要和對(duì)安全的防護(hù)需要，推薦科邦實(shí)驗(yàn)室；再根據(jù)您在實(shí)驗(yàn)中是否會(huì)用到揮發(fā)性有毒化學(xué)品或者放射性核素以及其用量的多少來決定選用二級(jí)A2型或是二級(jí)B2型...

高效送風(fēng)口就是能夠滿足凈化要求的空調(diào)系統(tǒng)比較理想的終端過濾裝置，使用在很多地方，其達(dá)到的效果也是非常好的，但有很多小伙伴在咨詢時(shí)，常常問道高效送風(fēng)口風(fēng)速要求以及用途，今天小瑞廠家就這兩點(diǎn)為您詳解：高效過濾送風(fēng)口內(nèi)部配套的一般為H13或者H14高效過濾器，這種高效送風(fēng)口風(fēng)速要求一般在0.3-0.6左右...

目前，無塵室潔凈室在制藥、電子等行業(yè)應(yīng)用逐漸廣泛，那對(duì)于潔凈室的環(huán)境要求也越來越高。企業(yè)建成潔凈室之后要進(jìn)行室內(nèi)環(huán)境檢測(cè)，以達(dá)到國(guó)家對(duì)潔凈室潔凈等級(jí)對(duì)要求。所以，對(duì)潔凈室空氣檢測(cè)便成為衡量潔凈室潔凈度高標(biāo)準(zhǔn)的必要步驟。本文將詳細(xì)介紹潔凈室環(huán)境檢測(cè)點(diǎn)的布置要求以及采樣的方式和注意事項(xiàng)：潔凈室環(huán)境測(cè)點(diǎn)布...

一、超凈工作臺(tái)超凈工作臺(tái)是一種提供局部無塵無菌工作環(huán)境的垂直/水平單向流型空氣凈化設(shè)備。超凈工作臺(tái)廣泛應(yīng)用于需要局部?jī)艋膮^(qū)域，實(shí)驗(yàn)室、生物制藥、光電產(chǎn)業(yè)、微電子、硬盤制造等領(lǐng)域。超凈工作臺(tái)為了保護(hù)實(shí)驗(yàn)材料而設(shè)計(jì)的，通過風(fēng)機(jī)將空氣吸入預(yù)過濾器，經(jīng)由靜壓箱進(jìn)入高效過濾器過濾，將過濾后的空氣以垂直或水平...